Articles

• Koroideremio

  9 mai, par 193.210.192.238
  193.210.192.238: Kreis novan paĝon kun "'''Korioideremio''' estas unu el la finnaj genetikaj malsanoj. Gxin havas preskaux nur viroj. Gxi peras tipe malgrandan vidkampon. La paciento vidas escepte malforte en mallumeto. Tipe li finfine blindigxas. Kuraciloj por korioderemio de ekzistas, sed iuj (…)

• RAPADILIMO-sindromo

  9 mai, par 193.210.192.238
  193.210.192.238: Kreis novan paĝon kun "'''RAPADILINO-sindromo''' estas unu el la finnaj heredaj malsanoj. Alimaniere ol multaj aliaj finnaj heredaj malsanoj, gxi ne peras malaltan intiligecon, sed gxi peras malforta kresko de la alteco de la korpo, diareon en bebeco, interrompojn en la bena (…)

• Mulibrey-nanismo

  9 mai, par 193.210.201.236
  193.210.201.236: '''Mulibrey-nanismo''' estas unu el la . Oni scias proksimume 80 finnajn kaj 20 aliajn homojn, kiuj havas gxin. Ĝin azalizis en la 1970-aj jaroj finna kuracisto Jaakko Perheentupa (naskiĝinta 1934). Ĝi peras nanecon kiel la nomo montras. Aliaj simptemoj estas ekzemple hepata (…)

• Cohen-sindromo

  9 mai, par 2001:999:584:2316:CFFA:B45B:FB43:9AEC
  2001:999:584:2316:CFFA:B45B:FB43:9AEC: Kreis novan paĝon kun "Cohen-sindromo estas aŭtosoma recesiva sindromo karakterizita per misformiĝoj, muskolmalforto, obezeco, intelekta handikapo, kaj foje vida kripliĝo. Kutime, Cohen-infanoj estas trovitaj havi malgrandan kapon kaj plurajn aliajn (…)

• Kartilaga-hara hipoplasio

  9 mai, par 2001:999:584:2316:CFFA:B45B:FB43:9AEC
  2001:999:584:2316:CFFA:B45B:FB43:9AEC: Kreis novan paĝon kun "Kartilaga-hara hipoplasio estas rara genetika malsano, kiu estas unu el la finnaj genetikaj malsanoj sed aperas krom finnoj escepte multe en amishoj. La hararo estas malmulta. Ekzistas escepte junaj kalvuloj en aro de pacientoj de tiu (…)